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世界艾滋病日 | 抗“艾”40年,有挫敗更有新希望

2021-12-01 09:04:00   

世界上已有多款治療艾滋病的長效制劑上市,它們可降低給藥頻率,讓藥物在人體內(nèi)長期發(fā)揮藥效。此外,廣譜中和抗體也被發(fā)現(xiàn)具備捕獲多種毒株,抑制患者體內(nèi)病毒復(fù)制,有效降低人體內(nèi)HIV水平的能力。

12月1日是第三十四個(gè)“世界艾滋病日”,在與艾滋病毒抗?fàn)幍?0年里,隨著研究的不斷深入和醫(yī)學(xué)的不斷進(jìn)步,人類在抗擊艾滋病方面取得了一定成效,卻也面臨著巨大的挑戰(zhàn)。

高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物讓艾滋病從一種致死性疾病轉(zhuǎn)變?yōu)橐环N可以治療但尚難以治愈的慢性疾?。豢稍诎滩《靖腥炯?xì)胞之前進(jìn)行阻斷的廣譜中和抗體已開始進(jìn)行臨床治療的試驗(yàn)探索;但艾滋病疫苗的研究卻紛紛“難產(chǎn)”,勞而無功。

用長效制劑抑制艾滋病是趨勢

“艾滋病病毒(HIV)通過特異性感染人體的CD4+T淋巴細(xì)胞,進(jìn)而摧毀機(jī)體的免疫功能,并催生多種并發(fā)癥,例如各種細(xì)菌、真菌或病毒感染以及血液系統(tǒng)腫瘤等。”南京醫(yī)科大學(xué)免疫學(xué)系教授、博士生導(dǎo)師湯華民告訴科技日報(bào)記者,近年來,隨著高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物的應(yīng)用,艾滋病已從一種致死性疾病轉(zhuǎn)變?yōu)橐环N可以治療但尚難以治愈的慢性疾病。

“目前高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物可分為7類,包括核苷類反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑、非核苷類反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑、蛋白酶抑制劑、整合酶抑制劑、融合抑制劑、CCR5抑制劑和新型作用機(jī)制藥物。”江蘇省人民醫(yī)院(南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院)感染病科主任醫(yī)師董莉告訴科技日報(bào)記者,由于艾滋病患者需要終身服藥,往往也伴隨著病毒易產(chǎn)生耐藥性、患者依從性極差等問題。

“使用長效制劑抑制艾滋病是未來的發(fā)展趨勢。”江蘇省疾控中心性病與艾滋病防治所所長傅更鋒解釋,艾滋病患者如果不按時(shí)、按要求吃藥,體內(nèi)的血藥濃度不夠,就會導(dǎo)致病毒抑制率降低。病毒一旦累積、突變,數(shù)量增多,就會產(chǎn)生耐藥性。而長效制劑可降低給藥頻率,讓藥物在人體內(nèi)長期發(fā)揮藥效,也有利于提高患者依從性。

目前,世界上已有多款治療艾滋病的長效制劑上市,例如卡博特韋和利匹韋林。前者是一種HIV整合酶抑制藥,后者是一種非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制藥,二者可以制成長效可注射納米混懸劑。2020年3月,長效針劑卡博特韋和利匹韋林在加拿大獲批上市,是全球首個(gè)上市的艾滋病長效注射方案。

艾可寧是以HIV膜蛋白gp41為靶點(diǎn)設(shè)計(jì)的合成多肽藥物,是全球首例獲批的長效HIV融合抑制藥,可每周靜脈給藥1次,于2018年8月在我國獲批上市,適用于與其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物聯(lián)合使用。

“但這些長效制劑還只是作為治療藥物使用,目前還沒有用于艾滋病高危人群的暴露前預(yù)防的長效藥。”傅更鋒說。

但不久前,葛蘭素史克旗下的ViiV Healthcare公司宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)已授予其研發(fā)的卡博特韋新藥申請(NDA)優(yōu)先審評資格。該公司透露,如果獲批,卡博特韋將成為首個(gè)人免疫缺陷病毒,即艾滋病病毒(HIV)高危人群暴露前預(yù)防的長效藥物。

艾滋病疫苗研發(fā)面臨多重挑戰(zhàn)

“自1981年首次發(fā)現(xiàn)艾滋病病例以來,人類就意識到,艾滋病疫苗是終結(jié)艾滋病流行的最有效手段之一。但遺憾的是,目前尚無有效的艾滋病疫苗投入臨床應(yīng)用。”湯華民說。

1981年,人類首次發(fā)現(xiàn)并報(bào)道了艾滋病,并于兩年之后分離出艾滋病病毒,但此后的疫苗研發(fā)始終止步不前。1998年,美國一家公司發(fā)起第一次大規(guī)模的艾滋病疫苗試驗(yàn),但在2003年宣布疫苗無效;2007年的“STEP”項(xiàng)目發(fā)現(xiàn),艾滋病疫苗HVTN 502促進(jìn)免疫細(xì)胞攻擊HIV后,反而可能增加免疫細(xì)胞被HIV感染的風(fēng)險(xiǎn);2009年,艾滋病疫苗Ⅲ期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示,該疫苗保護(hù)效率達(dá)到31%,這是科學(xué)家第一次在臨床試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)可檢測到的保護(hù)效果;2016年,HVTN702艾滋病疫苗有效性臨床試驗(yàn)在南非展開,但2020年初,試驗(yàn)以失敗告終。

“艾滋病疫苗種類繁多,包括滅活疫苗、減毒活疫苗、蛋白亞單位疫苗、合成肽疫苗、DNA疫苗、載體疫苗等。”董莉介紹,滅活疫苗由于HIV的特殊性,目前尚有大量安全性問題沒有解決。例如,未完全滅活的HIV可能導(dǎo)致潛伏性感染、滅活后尚未破壞的病毒核酸整合到人體細(xì)胞染色體的可能性也無法排除等,因此目前尚未有滅活艾滋病疫苗進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。

“由于HIV存在極高的變異性,減毒活疫苗中的減毒病毒在機(jī)體內(nèi)變異方向無法預(yù)測,存在反轉(zhuǎn)錄病毒整合至宿主DNA上并逆轉(zhuǎn)為野生型的風(fēng)險(xiǎn)。目前來看,HIV傳統(tǒng)減毒活疫苗研發(fā)成功的可能性較低。”董莉說。

艾滋病疫苗為何如此“難產(chǎn)”?“這是由于HIV變異太快了。”傅更鋒解釋,HIV在人體每復(fù)制一代都會出現(xiàn)隨機(jī)變異。疫苗或者藥物發(fā)生作用,需要針對相應(yīng)的位點(diǎn),而病毒不斷變異,就會產(chǎn)生耐藥性、讓疫苗或藥物失靈。

缺乏理想的動(dòng)物模型是阻礙疫苗研發(fā)的另一個(gè)重要原因。傅更鋒說,臨床前動(dòng)物模型評價(jià)是疫苗研究的重要環(huán)節(jié)之一。“HIV只感染人,不感染動(dòng)物,無法在動(dòng)物體內(nèi)復(fù)制,就無法進(jìn)行艾滋病疫苗的臨床前體外試驗(yàn),難以驗(yàn)證疫苗的安全性和有效性。”

傅更鋒介紹,猴免疫缺陷病毒(SIV)在感染、傳播和潛伏期方面與HIV非常相似,研究人員成功建立了嵌合病毒(SHIV)感染非人靈長類動(dòng)物模型。然而,SHIV感染方式、劑量以及時(shí)間參數(shù)都可顯著影響疫苗評價(jià)結(jié)果。

“此外,HIV是如何逃過人體免疫系統(tǒng)監(jiān)視的,目前尚不清楚,這也給疫苗研發(fā)帶來了挑戰(zhàn)。”傅更鋒說。

抗體治療已被用于臨床治療試驗(yàn)

在和艾滋病“斗智斗勇”的過程中,人類發(fā)現(xiàn)了一種特效抗擊HIV的“衛(wèi)士”——廣譜中和抗體。它可以識別HIV毒株表面不容易發(fā)生變化的區(qū)域,從而具備捕獲多種毒株,抑制患者體內(nèi)病毒復(fù)制,有效降低人體內(nèi)HIV水平的能力。

“廣譜中和抗體主要是從感染者血液中分離純化得到的,它可以直接中和HIV毒株,阻止病毒侵入免疫細(xì)胞,也可以在中和病毒后激發(fā)機(jī)體其他免疫細(xì)胞,共同消滅病毒或者被病毒感染的細(xì)胞。”中國藥科大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院教授吳潔告訴記者,抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物是對HIV進(jìn)入人體感染細(xì)胞后進(jìn)行抑制和干擾,而廣譜中和抗體是在病毒感染細(xì)胞之前進(jìn)行阻斷。

但這類殺傷HIV的利器在艾滋病感染者體內(nèi)產(chǎn)生非常困難,傅更鋒介紹,“只有10%—15%的人感染HIV后可以產(chǎn)生中和抗體,其中僅2%—5%的患者有廣譜中和抗體。這些廣譜中和抗體一般在患者感染病毒后2—3年出現(xiàn),能以極低濃度中和大部分艾滋病毒株,這些人體內(nèi)的病毒載量很低,而且不發(fā)病,被稱為‘精英’控制者。”傅更鋒說。

有研究表明,廣譜中和抗體的產(chǎn)生可能與病毒載量、病毒的多樣性、感染時(shí)間和宿主的免疫狀態(tài)等因素相關(guān)。

“目前,人類對廣譜中和抗體的研究尚需時(shí)日,例如對它產(chǎn)生的機(jī)制還并不完全清楚,有一些臨床試驗(yàn)正嘗試在人體內(nèi)誘導(dǎo)廣譜中和抗體來制作疫苗,但現(xiàn)在還沒成功。”湯華民說。

令人欣喜的是,近年來,隨著高通量中和抗體篩選和單克隆抗體分離技術(shù)的進(jìn)步和廣泛應(yīng)用,研究人員已經(jīng)從感染者體內(nèi)成功分離出上百個(gè)廣譜中和抗體。

2018年3月7日,F(xiàn)DA正式批準(zhǔn)了第一個(gè)臨床應(yīng)用的單克隆抗體,它能夠結(jié)合T細(xì)胞表面的HIV主要受體CD4,以阻止這些細(xì)胞遭到病毒的入侵。

中國疾控中心性病艾滋病預(yù)防控制中心相關(guān)專家表示,目前越來越多的抗體已被用于臨床治療的試驗(yàn)探索。

“此外,科學(xué)家們還利用反向疫苗學(xué)技術(shù),積極尋找能夠激起機(jī)體產(chǎn)生保護(hù)性HIV特異抗體的免疫原,并嘗試用病毒載體疫苗,攜帶表達(dá)抗體的基因,來誘導(dǎo)人體產(chǎn)生抗體,這些都為艾滋病疫苗研發(fā)提供了新思路和新技術(shù)。”吳潔說。

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