2022-05-03 08:59:00
據(jù)陜西省衛(wèi)健委消息，5月2日0-24時(shí)，陜西無(wú)新增報(bào)告本土確診病例、疑似病例、無(wú)癥狀感染者。
截至5月2日24時(shí)，現(xiàn)有在院隔離治療1例。
5月2日0-24時(shí)，無(wú)新增報(bào)告境外輸入確診病例、疑似病例、無(wú)癥狀感染者。
5月1日，由國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物北京生物制品研究所研發(fā)的奧密克戎變異株新冠病毒滅活疫苗臨床研究在浙江杭州正式啟動(dòng)。臨床試驗(yàn)志愿者們?cè)诮?jīng)過(guò)相關(guān)檢測(cè)、知情同意、基礎(chǔ)體檢、血液采樣等環(huán)節(jié)后，在樹(shù)蘭（杭州）醫(yī)院接種了奧密克戎變異株新冠病毒滅活疫苗。
近期國(guó)內(nèi)多地出現(xiàn)新冠肺炎疫情，主要“罪魁禍?zhǔn)?rdquo;是奧密克戎變異株，其具有傳染性強(qiáng)、潛伏期短、傳代時(shí)間短、防控難度大等特點(diǎn)。4月26日，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)了科興控股生物、國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物基于奧密克戎變異株（Omicron）（以下簡(jiǎn)稱(chēng)奧株）研制的新冠病毒滅活疫苗進(jìn)入臨床研究，用以評(píng)價(jià)新冠病毒變異株疫苗在各類(lèi)人群中的安全性和免疫原性。
獲得臨床批件后，樹(shù)蘭（杭州）醫(yī)院國(guó)家藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)立即開(kāi)展項(xiàng)目啟動(dòng)前的準(zhǔn)備工作，在最短的時(shí)間內(nèi)完成藥物臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)審查獲得倫理批件，臨床研究于5月1日正式啟動(dòng)。此次奧株新冠病毒滅活疫苗臨床研究，將采用非隨機(jī)、開(kāi)放、外部對(duì)照的研究形式。
此次在樹(shù)蘭（杭州）醫(yī)院開(kāi)展臨床研究的奧株疫苗需要接種兩劑，將評(píng)價(jià)奧株疫苗在未接種新冠病毒疫苗18歲及以上人群中的安全性和免疫原性。此臨床研究數(shù)據(jù)獲批后，未接種過(guò)新冠疫苗的空白人群可直接接種奧株疫苗。
“奧密克戎變異株的疫苗研發(fā)非常重要，當(dāng)然原來(lái)的疫苗還是有效的，但是針對(duì)變異株的疫苗研發(fā)以后，將可能會(huì)有更好的免疫效果。這個(gè)也證明了中國(guó)在抗疫工作當(dāng)中的速度、中國(guó)的效率。” 中國(guó)工程院院士李蘭娟表示，相信通過(guò)嚴(yán)格的臨床研究，對(duì)疫苗的安全性、有效性可以進(jìn)一步證明，來(lái)保障以后疫苗的應(yīng)用。
中國(guó)生物首席科學(xué)家、副總裁張?jiān)茲饲皩?duì)記者表示，奧株疫苗在獲批臨床研究之前系統(tǒng)地做了動(dòng)物免疫原性評(píng)價(jià)工作，用免疫動(dòng)物獲得的血清對(duì)世衛(wèi)組織高度關(guān)注的各種變異株做了體外交叉中和實(shí)驗(yàn)。從結(jié)果來(lái)看，奧株疫苗對(duì)奧密克戎變異株有很好的中和活性，對(duì)貝塔、德?tīng)査约霸椭甑榷局甑闹泻突钚砸灿兴嵘?，效果還是非常理想的。
來(lái)源：陜西省衛(wèi)生健康委員會(huì)、新華社、北京日?qǐng)?bào)
編輯：王 婕
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